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Conheça aqui as características principais e secundárias da Síndrome de Apert

Esse é meu sorriso charmoso!!

Descrita por Apert em 1906, esta síndrome de rara incidência apresenta acrocefalosindactilia de caráter autossômico dominante. As alterações no esqueleto e crânio incluem disostose craniofacial, fusão dos dedos das mãos e pés ( sindactilismo ) com "mãos em colher", proptose bilateral, nariz em sela, orelhas de implantação baixa, palato alto e arcado, ancilose das juntas, hipertelorismo, braquicefalia, frontal proeminente e achatado com crânio "tipo torre" e perda auditiva.
(Northern&Downs, 1989)

Síndromes relacionadas à Acrocefalosindactilia
* Tipo I - Apert
* Tipo II - Apert-Crouzon
* Tipo III - Chotzen ( Saethre-Chotzen )
* Tipo IV - Pfeiffer

Maiores características da Síndrome de Apert
* Fusão prematura das estruturas cranianas
* Recuo do terço médio da face
* Fusão de dedos das mãos e dos pés

Possíveis características da Síndrome de Apert
Foram observadas em alguns casos de SA, embora seja incerto se são causadas pela síndrome.
* Má formação cardíaca
* Atresia pulmonar
* Fístula traqueoesofageal
* Estenose pilórica
* Rins policísticos
* Útero bicornado
* Hidrocefalia
* Infecções no ouvido
* Fenda palatina
* Apnéa do sono
* Acne severa
* Palato ogival
* Aumento da incidência de problemas oculares


DICAS AOS PAIS
( Adaptação do texto encontrado no site www.apert.org )

* Faça qualquer pergunta que você tenha vontade aos médicos que cuidam de sua criança. A única pergunta sem resposta é a que você não faz.

* Seja otimista. Sua criança o surpreenderá.

* Aprenda sobre sua criança. Seja tão teimoso e perseverante quanto eles são.

* Trate sua criança normalmente, em todos os sentidos, dentro do possivel.

* Dê para sua criança o presente da auto-estima. É muito importante e a ajudará muito na vida. Eles precisam saber que são bonitos.

* Mantenha seu senso de humor. Sempre.

* Saiba que as coisas melhorarão com o tempo. Pergunte a qualquer pai que já passou por esse caminho.